Este martes, la farmacéutica Eli Lilly anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha aprobado su innovador medicamento donanemab, comercializado como Kinsula, para el tratamiento temprano del alzhéimer. Según un comunicado de la compañía, Kinsula ha demostrado una ralentización del declive cognitivo y funcional de hasta un 35 % en la fase final de los ensayos clínicos.
La aprobación de la FDA permite el uso de Kinsula en adultos que presentan síntomas tempranos de alzhéimer, incluyendo a aquellos con deterioro cognitivo moderado y demencia leve causada por la enfermedad. Donanemab actúa sobre las placas amiloides, acumulaciones de proteínas producidas naturalmente por el cuerpo que se asocian con enfermedades neurológicas como el alzhéimer y el Parkinson.
La acumulación excesiva de estas placas amiloides en el cerebro puede conducir a pérdidas de memoria y otros problemas cognitivos característicos del alzhéimer. Con la aprobación de Kinsula, Eli Lilly ofrece una nueva esperanza para los pacientes y sus familias en la lucha contra esta devastadora enfermedad.
Este avance representa un paso significativo en el tratamiento del alzhéimer, proporcionando una opción terapéutica que puede mejorar la calidad de vida de quienes sufren de esta condición en sus etapas iniciales.
